1986年10月と1988年11月の間で、スウェーデン薬省は、Ecomerに疑わしい有害反応についての6つのレポートを受領しました。これらのレポートについての通知は、部の情報会報で発表されました。配属の結果として、更なるレポートは受領されました。これらは、合計1989年内の34になりました。レポートは、主に血ステータス、血液凝固障害、皮膚と肝臓反応の変化を記載しました。関係する患者の多くが有害反応の原因でありえた付随する病気と他の治療法を受けた、しかし、Ecomerが関係する器官で特有の過敏性反応を誘発したかもしれないことが除外されることができなかったと、スウェーデンのAdverse Drug Reactions Committeeによるレポートの分析は、結論しました。「自然療法医の薬」(すなわち、安全であることはもはや推定されることができませんでした)として、この発見はEcomerを失格させました、そして、メーカーは市場からEcomerを引っ込めるよう依頼されました。